丹麦Dansensor  CheckMate 4在抗肿瘤药物包装中的重要作用

抗肿瘤药物因其高活性、高毒性特性，对包装密封性与残氧控制要求近乎严苛。研究表明，当包装内残氧量超过0.5%时，药物中的铂类化合物、烷化剂等成分易发生氧化降解，不仅导致药效衰减，还可能生成神经毒性或致癌性杂质。丹麦Dansensor CheckMate 4台式残氧仪凭借其“0.001%分辨率+0.01%精度”的核心技术，成为守护抗肿瘤药物0.5%残氧安全阈值的“关键防线”。丹麦Dansensor  CheckMate 4在抗肿瘤药物包装中的重要作用

精准拦截氧化风险，保障药物稳定性

抗肿瘤药物的分子结构对氧气极度敏感。卡铂在1%残氧环境中，其水合物结构会加速分解，导致药物半衰期缩短60%以上。CheckMate 4采用氧化锆传感器与红外检测双技术融合，可在45秒内完成西林瓶、安瓿瓶等包装的残氧检测，分辨率达0.001%，精准识别0.5%阈值附近的微小波动。某跨国药企应用该设备后，其抗肿瘤冻干粉针产品的杂质含量从0.8%降至0.2%，符合ICH Q3D元素杂质指南要求，成功通过FDA审批。丹麦Dansensor  CheckMate 4在抗肿瘤药物包装中的重要作用

数据驱动工艺优化，降低质量风险

CheckMate 4支持100万组数据存储与PC软件分析，可追溯至具体生产批次与操作人员。通过分析历史检测数据，企业能精准定位氮气置换、熔封等工艺的薄弱环节。例如，某国内药企发现某批次产品残氧超标源于熔封机温度波动，调整参数后，产品残氧合格率从92%提升至99.7%，年减少报废损失超500万元。丹麦Dansensor  CheckMate 4在抗肿瘤药物包装中的重要作用

符合全球法规，助力国际化布局

CheckMate 4符合FDA 21 CFR Part 11及欧盟GMP要求，其电子审计追踪功能可完整记录操作日志与数据修改痕迹。在某PD-1抗体药物的欧盟审计中，检查员通过设备生成的数据报告，快速验证了包装密封性与残氧控制的有效性，使产品提前3个月获得CE认证。目前，该设备已服务于全球80%的TOP20抗肿瘤药物研发企业，成为药企开拓国际市场的“质量通行证”。丹麦Dansensor  CheckMate 4在抗肿瘤药物包装中的重要作用

从研发到商业化生产，CheckMate 4以“毫厘级”检测能力与“全链条”数据管理，为抗肿瘤药物构建起一道坚不可摧的0.5%残氧防护网，持续推动肿瘤治疗领域的质量升级。

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