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英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3:制药洁净室的“湿度守门人”

更新时间:2026-01-22      点击次数:175

在制药行业,洁净室是保障药品生产质量的核心区域,其环境控制需严格遵循GMP(良好生产规范)标准。其中,空气湿度的精准管理尤为关键——湿度超标不仅会导致药品受潮变质,还可能滋生微生物,威胁患者用药安全。在此背景下,英国SHAW公司的在线露点仪英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3凭借其高精度、高可靠性的性能,成为制药洁净室湿度控制的“黄金标尺"。

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精准测量:为GMP标准提供数据基石

英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3采用Shaw品牌zhuan利的高电容氧化铝传感器,结合xian进的数字信号处理技术,可实现露点温度的±2°C(±3.6°F)高精度测量,并出具可追溯至国际标准的校准证书。在制药洁净室中,空气处理系统需将湿度控制在极低水平(通常露点≤-40°C),以防止药品吸湿结块或化学性质改变。英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3的精准测量能力,能够实时捕捉空气湿度的微小波动,为生产环境是否符合GMP标准提供可靠的数据支撑。

实时监控:筑牢药品质量安全防线

洁净室内的湿度控制需“分秒必争"。英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3配备五字符高亮LED显示屏与可编程报警继电器,可24小时不间断监测空气处理系统的露点状态。一旦湿度接近或超出安全阈值,系统将立即触发声光报警,并同步传输数据至zhong央控制系统,提示运维人员快速调整除湿设备(如转轮除湿机或低温冷凝系统)。这种“监测-预警-干预"的闭环管理,有效避免了因湿度失控导致的药品报废或生产中断,年均可为企业减少数百万的潜在损失。

适应严苛:稳定运行于制药复杂环境

制药洁净室对设备的稳定性要求近乎苛刻。英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3采用IP54防护等级设计,可抵御粉尘、化学气体侵蚀;其工作温度范围覆盖-20°C至+60°C,能适应洁净室空调系统的频繁启停与温湿度波动。此外,仪器支持4-20mA模拟输出与RS485数字通信,可无缝集成至BA楼宇自控系统或SCADA数据采集平台,实现远程监控与数据分析,进一步提升了生产管理的智能化水平。

以科技守护生命健康

在制药行业,每一克药品的纯净都关乎生命安全。英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3通过精准的湿度控制,为洁净室构建起一道无形的“防护网",确保药品从原料到成品的每一个环节均符合GMP标准。从跨国药企到本土生物科技公司,英国SHAW在线露点仪SUPER-DEW3已成为quan球制药企业信赖的“湿度守门人",用科技力量诠释着“质量源于设计"的行业真谛。


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