英国肖氏SADP便携式露点仪：制药厂压缩空气品质的精准守护者

在制药行业，压缩空气作为关键工艺介质，其质量直接关系到药品生产的安全性与稳定性。

根据ISO 8573-1标准，Class 1级压缩空气要求露点低于-70°C，以防止水分导致微生物滋生或化学反应失控。英国肖氏SADP-D便携式露点仪凭借其高精度、长续航与本质安全特性，成为制药厂压缩空气管道监测的理想工具。

精准测量：灰色/蓝色传感器的灵活适配

SADP-D提供灰色（-80至0°C）与蓝色（-80至+20°C）两种传感器型号，覆盖制药厂压缩空气系统的全范围监测需求。

对于需达到-70°C露点的Class 1标准，灰色传感器以±3°C的精度直接匹配低露点场景，而蓝色传感器则适用于对湿度要求稍宽的辅助系统。其0.1°C的分辨率与优于±0.5°C的重复性，确保数据长期稳定可靠，满足FDA与GMP审计要求。

全天候巡检：150小时续航与便携设计

制药厂压缩空气管道分布广泛，巡检需覆盖多个用气点。SADP-D标配6节“C"型电池，支持连续150小时运行，单次充电即可完成全厂周检。

2米PTFE取样管具备耐化学腐蚀与低吸附特性，可直接连接管道取样口，避免外界水分干扰。仪器整机仅重3.5kg，搭配重型皮革表壳与肩带，便于质检人员单手携带，适应洁净室、仓库等复杂环境。

本质安全：危险区域的无忧操作

制药厂部分压缩空气系统位于爆炸风险区域（如酒精溶剂储存区），SADP-D通过ATEX II 1G与IECEx Ex ia IIC T6认证，无需额外安全装置即可直接使用。

其干燥剂头设计在测试间隙自动隔离传感器与外界空气，防止结露导致电路短路，配合IP66防护等级，可耐受粉尘喷淋与短暂浸水，确保在C级洁净室与一般工业区均能稳定工作。

智能校准：现场验证的效率革命

传统露点仪需返厂校准，耗时且成本高昂。

SADP-D搭载Shaw自动校准系统，通过暴露于潮湿空气（如室内环境）并调节正面电位器，即可完成范围检查与零点修正，全程无需工具或专业培训。结合NPL溯源校准证书，仪器年度校准成本降低70%，同时减少停机时间，保障生产连续性。

英国肖氏SADP-D便携式露点仪以“精准、耐用、安全"为核心，直击制药行业压缩空气监测的痛点。

从传感器选型到续航设计，从本质安全到智能校准，每一项参数均围绕ISO 8573-1标准优化，为药品质量构筑起一道无形的防护屏障。在合规性要求日益严苛的今天，SADP-D已成为众多跨国药企的指定检测工具，持续守护着每一支疫苗、每一粒药片的安全诞生。