美国EdgeTech冷镜露点仪COM.AIRCOM.AIR将产品霉变率降低

在制药行业，压缩空气作为重要工艺介质，其湿度控制直接决定药品质量安全。某食品加工企业曾因压缩空气湿度超标，导致产品霉变率高达5%，损失超200万元。美国EdgeTech高精度冷镜露点仪COM.AIR，成功将霉变率降至0.3%，年减少损失。这一背后，是COM.AIR良好精度与可靠性构建的微生物防火墙。美国EdgeTech冷镜露点仪COM.AIRCOM.AIR将产品霉变率降低

微生物繁殖需满足五大条件，其中湿度是可动态调控的重要变量。当相对湿度超过50%时，霉菌繁殖速率呈指数级增长；若湿度控制在10%—20%区间，微生物活性可被抑制。某生物制药企业曾因压缩空气湿度超标，导致无菌制剂车间出现霉菌污染，批次产品全部报废。这一案例印证了湿度失控对药品安全的威胁。美国EdgeTech冷镜露点仪COM.AIRCOM.AIR将产品霉变率降低

COM.AIR采用直接冷镜法技术，其X3系列传感器可测至-80℃露点，覆盖制药行业对无菌压缩空气（露点≤-60℃）的严苛要求。测量精度达±0.2℃，确保湿度数据真实反映微生物生存风险。针对制药压缩空气中可能含有的消毒剂残留，COM.AIR的传感器采用316L不锈钢材质与全焊接密封结构，通过ISO/IEC 17025认证，可耐受-50℃至+80℃液相环境腐蚀，保障长期稳定运行。美国EdgeTech冷镜露点仪COM.AIRCOM.AIR将产品霉变率降低

COM.AIR配备声光报警、继电器输出及RS-232数字接口，当监测到露点接近-55℃安全阈值时，系统自动触发干燥机再生程序，并通过4-20mA信号联动SCADA系统，实现湿度超标的快速响应。在药品储存环节，COM.AIR可监测氮气保护气氛露点，防止包装材料受潮导致药品变质。某跨国药企部署后，压缩空气系统微生物检测合格率从92%提升至99.8%，产品货架期延长30%，成功通过FDA审计。美国EdgeTech冷镜露点仪COM.AIRCOM.AIR将产品霉变率降低

从“辅助参数"到“质量生命线"，COM.AIR以技术进步重新定义了工业湿度检测的标准，为制药行业筑起一道不可逾越的微生物防火墙。

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